Dalla Ricerca Preclinica ai Trial Clinici: come funzionano le ricerche sui supplementi

Hai presente quella bottiglia di supplementi o oli dōTERRA? Ti sei mai chiesto come fanno a dimostrare che funzionano? Non si tratta di mettere semplicemente ingredienti in una bottiglia. I nostri supplementi sono sottoposti a un processo rigoroso per dimostrare sicurezza, efficacia e valore per il consumatore .

1. Preclinica: studi in silico e in vitro

La ricerca inizia con studi su computer (in silico) e cellule in coltura (in vitro): si valutano meccanismi d’azione, dosaggio potenziale e sicurezza preliminare.

 2 Sperimentazioni Cliniche: design e linee guida

Per testare su soggetti umani si seguono rigide procedure:

• Open-label: trasparenza totale, utile per valutare gli effetti “nella pratica”   .

• Randomized, placebo-controlled, double-blind: il massimo rigore scientifico   .

Serve un protocollo di studio di oltre 100 pagine, approvato da un comitato etico, che include selezione dei partecipanti, sicurezza, reclutamento e compensi .

3. Le fasi degli studi clinici

Fase	Partecipanti	Obiettivo	Esempi dōTERRA
Fase 1	10–50+	Testare sicurezza e reazioni iniziali	studi su Lavanda, PB Restore, MetaPWR Assist
Fase 2	50–500	Verificare efficacia su scala media	MetaPWR Advantage, Mito2Max, EO Mega+
Fase 3	500+	Confermare efficacia e sicurezza a lungo termine (tipicamente farmaceutici)
Fase 4	Post-marketing	Monitorare l’uso su larga scala dopo l’immissione sul mercato	Serenity Challenge, MetaPWR Challenge

4. Analisi dei risultati

Si valutano i dati per capire:

• Efficacia: il prodotto funziona davvero?

• Sicurezza: ci sono effetti collaterali?

• Dosaggio ottimale: qual è la quantità migliore?

Se i risultati sono convincenti, vengono pubblicati su riviste scientifiche e utilizzati per supportare le affermazioni dei prodotti.